Investigadores de Estados Unidos consiguieron corregir los primordiales indicios del retraso mental y el autismo en ratones de laboratorio a los que se les habían inducido estos males de origen genético.

Esta revelación confronta la teoría según la cual los numerosos síntomas neurológicos y psiquiátricos del síndrome del cromosoma X frágil (FXS) provienen de una falla del receptor mGluR5 que tiene una función química crucial en el cerebro.

Los principales síntomas del FXS son problemas de aprendizaje, comportamiento autista y epilepsia infantil.

Los investigadores, cuyo estudio será publicado en los próximos meses en la revista Neuron, indican que una cantidad de medicamentos, aún fuera del mercado, podrían tener los mismos efectos que las manipulaciones genéticas.